A luxemburgi Róbert herceg tegnap jelentette be a szomorú hírt, miszerint a 22 éves, legkisebb fia, Frederik fia elhunyt a súlyos betegségben, amit 8 éve diagnosztizáltak nála. „Ő az én szuperhősöm” – írta édesapja, Róbert herceg a gyászhírben.

Frederik a luxemburgi királyi család sarja, Róbert herceg és nassaui Júlia hercegnő legfiatalabb fia, akinél kamaszkorában fedezték fel, hogy olyan genetikai betegségben szenved, amire nincsen gyógymód. A DNS-mutációt okozó kór a létfontosságú szervek lassú leállását okozza. A herceg nyolc évig élt a betegséggel, és hősiesen viselte az egyre súlyosabb tüneteket.

Frederik herceg édesapja a POLG Alapítvány weboldalán tette közzé a hírt. Ezt az alapítványt maga Frederik hozta létre, hogy támogassa a betegség elleni gyógymódok kifejlesztését. A gyászhírben a család szívszorító részleteket mesélt el a fiatal herceg utolsó napjairól.

Családi búcsú

„Nagyon nehéz szívvel szeretnénk feleségemmel tudatni, hogy elvesztettük a fiunkat” – kezdte hosszú nyilatkozatát az 56 éves Robert herceg. – Frigyes február 28-án, a Ritka Betegségek Világnapján behívott bennünket a szobájába, hogy utoljára beszélhessen velünk. Összeszedte minden erejét és bátorságát, hogy sorban elbúcsúzzon mindannyiunktól – bátyjától, Sándortól; nővérétől, Saroltától; tőlem; három unokatestvérétől, nagynénjétől és nagybátyjától.

A csodálatos édesanyjának, aki az elmúlt 15 évben mindig mellette volt, korábban mindent elmondott, ami a szívét nyomta. Frederik egy régi családi viccel búcsúzott tőlünk.

A humora és a végtelen együttérzése még az utolsó pillanataiban is arra vitte, hogy utoljára együtt nevethessünk és felvidítson minket.”

Róbert még azt is elárulta, hogy nagyon rossz állapotban lévő fia már az utolsó napokban alig tudott beszélni, ezen az utolsó beszélgetésen viszont hihetetlenül tisztán és összeszedetten búcsúzott el a szeretteitől.

Frederik herceg (apja nyakában) a családja körében (Fotó: polgfoundation.org)

Mi is a POLG szindróma?

A POLG Alapítvány oldala szerint ez a betegség egy genetikai mitokondriális rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, és ezáltal progresszív, több szervet érintő (agy, idegek, máj, belek, izmok, nyelés, szemfunkció stb.) működési zavart és elégtelenséget okoz.

Bár Róbert úgy írta le Frederik betegségét, mint egy terhet, amelyet egész életében cipelnie kellett, azt is hangsúlyozta, hogy fia mindig „méltósággal és humorral” viselte a nehézségeket, és rendkívül büszke volt arra a munkára, amelyet az általa létrehozott POLG Alapítvány végzett.

Róbert herceg arra kért mindenkit, hogy fia emlékére támogassák adományokkal vagy önkéntes munkával az alapítványt.

Kapcsolódó: Ilyen ritka genetikai betegségek árnyékában élni

Kiemelt kép: Frederik herceg néhány éve a családja körében (polgfoundation.org)